Defisiensi Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) merupakan kelainan genetik ketika tubuh kekurangan enzim yang dikenal sebagai G6PD dalam sel darah merah. Defisiensi ini menyebabkan penghancuran sel darah merah lebih awal, yang disebut hemolisis
Kondisi ini lebih lazim ditemui pada pria, dan biasanya diteruskan dari ibu kepada putra mereka meskipun sang ibu tidak mengalami gejala apa pun. Sang ibu adalah pembawa kondisi tersebut.
Defisiensi G6PD umumnya berhubungan dengan anemia hemolitik, suatu kondisi ketika sel darah merah hancur dengan lebih cepat daripada kemampuan tubuh untuk menggantikannya.
Gejala defisiensi G6PD pada bayi yang baru lahir mungkin meliputi pucat, penyakit kuning (kulit dan bagian putih pada mata terlihat kekuningan), urine berwarna gelap, tidak bernafsu makan . kesulitan bernapas, lesu, kejang.
Level G6PD bisa ditentukan dengan tes darah tertentu. Namun, tes ini tidak dilakukan secara rutin. Tes defisiensi G6PD dilakukan secara eksklusif ketika dokter memiliki dasar pertimbangan yang wajar untuk mencurigai bahwa pasien mengalaminya, seperti timbulnya penyakit kuning.
Secara umum, pengobatan tidak diperlukan, namun zat yang diketahui berbahaya seharusnya dihindari. Obat-obatan mungkin diperlukan untuk menangani infeksi jika ada. Transfusi mungkin diperlukan dalam beberapa kasus.
Hindari yang berikutnya:
Obat-obatan yang harus dihindari:
Selalu berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum menggunakan obat-obatan herbal atau tradisional
Hubungi kami untuk mengetahui lebih lanjut tentang Layanan Pediatri kami di Rumah Sakit Gleneagles terdekat jika Anda mengalami masalah atau pertanyaan tentang defisiensi G6PD.
Wait a minute