如果宝宝患有G6PD 缺乏症,我该怎么办

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一种遗传性疾病，患者体内的红细胞缺乏一种叫做 G6PD 的酶。这种缺陷会导致红细胞过早破坏，即溶血

这种疾病在男性中更为常见，通常由母亲传给儿子，即使母亲没有出现任何症状。母亲是疾病的携带者。

新生儿 G6PD 缺乏症症状

G6PD 缺乏症通常与溶血性贫血有关，在这种情况下，红细胞的分解速度超过了人体的更新速度。

新生儿 G6PD 缺乏症的症状可能包括面色苍白、黄疸（皮肤和眼白呈黄色）、尿液呈深黄色、喂食情况差、呼吸困难、困倦、癫痫发作。

G6PD 缺乏症诊断

G6PD水平可以通过特定的血液检测来确定。不过，这种检测并不是常规检测。只有当医生有合理的理由怀疑病人有症状（如出现黄疸）时，才会进行 G6PD 缺乏检测。

G6PD 缺乏症治疗方法

通常不需要治疗，但应避免使用已知会造成伤害的物质。如果出现感染，可能需要药物治疗。

在某些情况下，可能需要输血。

应避免使用以下物品：

• 蚕豆
• 萘（樟脑丸）

应避免服用以下药物：

• 抗疟药物，如氯喹、伯氨喹和帕马喹
• 阿司匹林
• 地塞米松
• 苯肼
• 硝基呋喃妥因
• 萘啶酸
• 磺胺类药物，如复方新诺明
• 喹诺酮类药物，如环丙沙星

在使用草药或传统药物之前，请务必咨询医生。

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