先天性心脏缺陷（CHD）：完整指南

心房中隔缺损（ASD）
这种情况简单来说是“心脏中的一个孔”。这个孔在心脏的两个上腔室内发展，称为心房，会影响血液通过心脏的流动。
房室间隔缺损
这种情况下，由于先天缺陷，左心室和心室之间存在孔。这些孔也称为房室管。
二尖瓣主动脉瓣（BAV）
通常，主动脉瓣有三个尖瓣。然而，在某些情况下，婴儿可能出生时尖瓣不发达或闭合。这意味着主动脉瓣将只有两个功能性尖瓣，干扰正常的血流。
主动脉缩窄
在这种情况下，心脏的主要动脉，也被称为主动脉，变得收缩或狭窄。
先天性二尖瓣异常
心脏左心房和左心室之间的瓣膜称为二尖瓣（房室瓣）。影响瓣膜的先天性缺陷包括二尖瓣漏（二尖瓣返流）或瓣膜变窄（二尖瓣缩窄）。
右心室双出口
这种情况从出生时就存在。主动脉通常与左心室（将含氧血泵送到身体其他部位的心室）相连。然而，在这种情况下，主动脉错位，而是与右心室相连。
d-大动脉转位
这种缺陷发生在主动脉和主要肺动脉交换位置（转位）时。
埃布斯坦综合征
这是一种罕见的先天性心脏病，心脏瓣膜发育不良。三尖瓣瓣叶畸形，并且功能不佳。这可能会导致血液从瓣膜泄漏并向后流动。
艾森曼格综合症
这种先天性缺陷导致心脏和肺部血流异常。这导致肺部血管变窄和变硬，造成肺动脉的压力升高。
左心发育不全综合征
这种心脏缺陷相当复杂，因为它包含心脏左室的许多缺陷。在这种情况下，主动脉和左心室发育不全，隔膜不能完全成熟和闭合。因此，血液不会被泵送到身体的其他部位。如果不立即治疗，这种情况可能是致命的
主动脉弓中断
当婴儿主动脉的一部分缺失时，会发生主动脉弓中断。这种情况需要在出生后立即进行手术，因为心脏无法将血液从主动脉输送到身体的其他部位。
肺动脉闭锁
这是肺动脉瓣缺失的情况。这会导致血液难以到达肺部并为身体吸收氧气。
肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣的功能是调节从心脏右侧到肺部的血流。缺陷会导致瓣膜比平时更窄，并使右侧心脏工作更加困难。
单心室
这种心脏缺陷很严重，可能在出生后的几周内致命。单个心室是只有一个心室（下心室）正常发育的缺陷。
法洛四联症
这是一种罕见的情况，含许多缺陷，包括：
- 两个心室之间存在一个孔
- 肺动脉瓣变窄
- 右心室肌肉增厚
- 主动脉定位不正确
全肺静脉回流异常（TAPVR）
含氧血液通过四条静脉从肺部输送到心脏。当四条静脉不正确连接时，会出现TAPVR，导致血液泄漏或进入错误的腔室。
三尖瓣闭锁
心-肺-心-体是心脏的典型血液循环。患有三尖瓣闭锁的婴儿缺乏调节这种血流的瓣膜。结果，血液无法正常流动。
动脉干
当两条主动脉没有正确发育，而是融合成一条血管时，就会出现这种情况。
心室中隔缺损（VSD）
分隔心脏两个下室的壁称为心室隔膜。当这个壁形成一个洞时，更多的血液被迫进入右心室，导致VSD。这会导致肺部充血。
血管环
这是一种为心脏提供富氧血液的冠状动脉发炎的疾病。
长QT综合征（LQTS）
LQTS是一种影响心律的疾病，会导致快速、不稳定的心跳。这种情况可能是致命的。
部分异常肺静脉回流（PAPVR）
这种心脏缺陷导致心脏中的肺血管附着不正确。
动脉导管未闭（PDA）
这种情况是由于主动脉有一个未闭合的孔而发展的。每个新生儿出生时都有动脉导管，但几天后就会关闭。然而，在某些早产的情况下，它可能会保持开放。然后可能需要关闭，需要药物治疗或导管插入术。
卵圆孔未闭（PFO）
这是一种出生后心脏孔洞不会闭合的情况。当婴儿在子宫内成长时，卵圆孔出现在右侧和左侧的顶部腔室中。然而，当卵圆未闭合时，卵圆孔未闭就会出现。
沃尔夫-帕金森-怀特综合症（WPW）
这种情况会导致心动过速（快速心率）。这是由上心室和下心室之间的另一条通道引起的。

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