加强针接种计划(也称为PICK-B)于2021年10月13日在马来西亚全国范围内开始,针对已完成两剂疫苗接种的人。此计划预计将覆盖马来西亚的2300万人。
您需要了解的关于新冠病毒疫苗加强针的信息考虑到变异体的出现(包括奥米克戎在内),加强针对于确保可在最佳时间段内保持对新冠病毒的免疫力是必要的。
即使在完全接种疫苗并且您已经完成了加强针后,最安全的方法是我们仍然坚持遵循预防措施,以减缓并最终阻止病毒的传播:
为什么需要加强针? | 类似于新冠病毒感染后自然免疫力的发展,疫苗接种完成后形成的免疫力在一段时间后下降。根据RECoVaM研究,接种疫苗后3–5个月,针对新冠病毒感染的保护会减弱。 强烈建议进行加强针接种,以将新冠病毒的保护恢复到最佳水平。这是为了确保疫苗接种者获得最佳的保护期。 轮到您时,立即接种加强针! | ||||||
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谁有资格接种加强针? | 所有至少在3-6个月前完成疫苗接种的18岁及以上马来西亚居民。将优先考虑:
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如何计算2剂基础接种和加强针之间的间隔? | 两次主要剂和加强针之间的间隔取决于您接受的主要剂类型。用于加强针的疫苗是辉瑞-生物技术、科兴和阿斯利康。 根据技术工作组和卫生局局长第1/2022号通知的建议,可以给予相同类型(同源)或不同类型(异源)的加强针。无论什么日期,时间间隔均以日历月为单位。
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我的加强针是否需要与我的前两次接种疫苗相匹配? | 智利政府于2021年10月25日在世界卫生组织(WHO)磋商会上发布的《智利新冠病毒疫苗有效性评估》研究表明,科兴疫苗与辉瑞-生物技术或阿斯利康的组合作为加强针可提高疫苗效力。
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加强针的剂量是多少? | 辉瑞-生物技术新冠病毒加强针的剂量为0.3ml。科兴接种者将接受相同的加强剂量。 | ||||||
科兴接受者将接种什么疫苗作为加强针? | 在马来西亚,科兴接种者可能在第二次接种后3个月接受辉瑞-生物技术(异源)或科兴(同源)的加强针。 无论加强针是同源还是异源,当给成人接种疫苗时,疫苗有效性都会增加。 | ||||||
辉瑞-生物技术加强针的剂量是否与现有疫苗的配方相同? | 对于辉瑞-生物技术接种者:是的,它与当前的新冠病毒疫苗相同。 对于科兴接种者:这是一种不同的疫苗类型,因为科兴新冠病毒疫苗是一种灭活病毒,而辉瑞-生物技术是一种mRNA疫苗。科兴接种者可接受辉瑞-生物技术的异源加强针以提高疫苗疗效。 | ||||||
如果我需要加强针,新冠病毒疫苗是否有效? | 是的,已获批准的新冠病毒疫苗在预防严重疾病、住院治疗,甚至预防新冠病毒变种方面持续有效。 | ||||||
加强针疫苗是否安全? | 是的,国家药品监管局(NPRA)批准在马来西亚使用的所有新冠病毒疫苗都是安全有效的。 NPRA是负责评估在马来西亚注册的疫苗的机构。到目前为止,马来西亚的新冠病毒疫苗已在严格遵守科学、临床和技术数据评估的基础上获得有条件批准。 药物管制局(PBKD)将根据NPRA评估结果批准在马来西亚使用的疫苗。 | ||||||
额外剂和加强针之间有什么区别? | 对于可能对主要疫苗接种系列没有充分反应的患者(免疫功能低下),将给予额外的剂量。在完成主要疫苗接种系列后至少28天给予。 加强针可给予那些可能有足够的初始反应但其免疫力可能随着时间的推移而减弱的人(免疫力减弱)。这将在完成主要疫苗接种系列后3个月进行。 | ||||||
在疫苗接种中心(PPV)接种加强针前我应该注意什么? | 请务必确保您:
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接种加强针后应该注意什么? | 没有证据表明一个人在接受加强针后会出现健康并发症。 接种加强针的副作用与接种主要疫苗系列后发生的副作用相似,大多数副作用为轻度至中度。 一个人可能会出现常见的副作用,例如注射区肩部肌肉的疼痛、发红或肿胀、疲劳、头痛、肌肉疼痛、发冷、发烧和恶心。从积极的方面来看,这些症状通常会在几天后好转。
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我什么时候有资格获得加强针? | 如果您已通过MySejahtera收到了加强针的预约,那就太好了!请记得准时到达指定的疫苗接种中心(PPV)接种疫苗。 如果您已经符合资格,但尚未收到预约,请根据以下步骤申请:
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如果我错过了加强针预约,我该怎么办? | 如果您错过了加强针的预约,您可以:
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每年都会注射加强针吗? | 在决定是否将新冠病毒疫苗接种作为年度疫苗接种之前,卫生部将不时审查这些数据。这主要取决于疫苗的有效性和安全性。 |
与马来西亚卫生部(MOH)为防止我国新冠病毒病例进一步增加所做的努力一致,吉隆鹰阁医院正通过我们的 得来速筛查服务提供检测。
这项服务包括一种称为PCR(聚合酶链反应)的技术,与市场上更常见的快速检测试剂盒相比,此技术对检测新冠病毒具有更高的敏感度。
如需了解有关我们筛查服务的更多信息,或了解有关新冠病毒疫苗接种计划的更多信息,请立即联系我们。
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